成年小鼠脑创伤后海马组织中hes1的表达

？目的:观察和分析创伤性脑损伤后成年小鼠海马组织中hes1的表达情况。方法:雄性c57bl/6小鼠66只,随机分为假手术(nc)组33只和创伤性脑创伤(tbi)组33只,通过单侧液压性损伤(fpi)的方法建立小鼠创伤性脑创伤模型。分别在成模后6h、1d、3d和7d通过颈椎脱臼处死小鼠,2组每个时间点各选取小鼠6只,采用实时荧光定量pcr检测海马中hes1mrna的表达;创伤后3d,每组分别选取小鼠6只和3只分别用westernblot法和荧光免疫组织化学染色方法检测hes1蛋白的表达情况。实时荧光定量pcr和westernblot均以gapdh作为内参照。结果:tbi组所有标本中均检测到hes1的表达。tbi组与相应的nc组海马组织中hes1mrna的表达情况各时点比较差异均有统计学意义(p<0.05);tbi组创伤后3d海马的蛋白表达量与nc组比较差异均有统计学意义(p<0.05)。hes1蛋白在nc组小鼠伤侧海马组织的细胞中广泛表达,而tbi组创伤后3dhes1蛋白的表达量明显降低。结论:hes1可能参与了神经发生过程,并在随后的损伤修复中起重要的作用。