基于重组erns蛋白的猪瘟ernselisa的建立和优化

？将大肠杆菌表达的猪瘟病毒重组erns蛋白经纯化后作为包被抗原，建立了检测猪瘟抗体的erns-elisa方法。经优化试验，确定了最适抗原包被量为0.15μg；血清最适稀释度为1∶100。经阻断试验、交叉反应试验和重复性试验证明，建立的erns-elisa简便、特异、稳定，与基于重组e2蛋白的e2-elisa的符合率高达96.7%，与基于全病毒抗原的dot-elisa符合率为77.5%。可以用于猪瘟抗体的血清学监测以及用作基于e2蛋白的标记疫苗配套的鉴别诊断。