猪myd88基因的克隆及组织表达谱分析

？本研究旨在克隆猪myd88的基因序列，并研究其在不同组织中的表达差异。利用rtpcr技术从猪肠系膜淋巴结组织总rna中克隆出猪myd88的cdna序列，用相关软件进行了基因结构和功能预测，并利用realtimepcr技术对myd88基因的组织表达谱进行了分析。序列分析结果表明克隆到的序列全长为897bp(ef198416)，其882bp的开放阅读框编码的293个氨基酸残基组成猪髓样分化因子88（myd88）；推导的氨基酸序列分析显示：猪myd88蛋白具有典型的死亡结构域和tir结构域，相似性分析结果显示，myd88在进化过程中具有高度保守性，与人、牛、褐鼠和小鼠的氨基酸序列相似性分别为88.4%、85.7%、78.8%和78.2%；realtimepcr结果表明：myd88在11个组织中的相对表达水平存在差异，其在派伊氏小体和肠系膜淋巴结中表达量相对较高，在心脏和肌肉组织中表达量较低。猪myd88基因的克隆和表达研究为进一步研究其生物学功能奠定了基础。