免疫磁珠技术分离猪胸膜肺炎放线杆菌

？利用表达并纯化的胸膜肺炎放线杆菌保守外膜蛋白作为抗原，免疫家兔制备抗血清，并利用纯化后的igg包被免疫微球，确定了包被磁珠所需的igg浓度及包被时间，建立了利用免疫磁珠技术检测胸膜肺炎放线杆菌的操作流程。该方法能检测本室保存的胸膜肺炎放线杆菌的14个标准血清型，敏感性高于直接涂布平皿法，用此方法分离送检的20个疑似菌株，分离出10个菌株，与apxⅳ-pcr检测结果相比，符合率为100%。该方法也能从人工感染猪的肺和扁桃体回收到病原。用建立的免疫磁珠技术检测了从河南、湖南和湖北等地送检的病料，成功分离了5株可疑胸膜肺炎放线杆菌，经apxⅳ-pcr鉴定为胸膜肺炎放线杆菌。上述结果表明，建立的免疫磁珠技术可用于胸膜肺炎放线杆菌的分离。