鸡mx基因的克隆与原核表达

？本研究旨在通过克隆鸡mx全基因序列进而进行该基因的原核表达，获得具有生物学活性的蛋白。利用polyi:c诱导鸡胚成纤维细胞mx基因表达，克隆了mx基因全长cdna序列，将开放阅读框（orf）连接构建于表达质粒pgex4t2中获得重组表达载体pgexmx,转化rosetta(de3)菌株，经iptg诱导后检测。表达产物检测显示该蛋白的相对分子量为75ku。说明获得了mx基因的高效表达，为进一步进行mx基因的活性检测以及利用mx蛋白进行抗病毒转基因的研究奠定了基础。