hnRNPE2诱骗RNA逆转32D-BCR-ABL细胞四倍性的研究

目的？初步探讨多聚胞嘧啶结合蛋白E2（hnRNPE2）诱骗RNA对逆转细胞的四倍体特性的作用。方法？？取32Dcl3？细胞（小鼠正常髓母细胞），32D-BCR-ABL细胞（含人类bcr-ablcDNA的转化细胞），32DP210-pGD细胞和32DP210-pGM细胞（表达？hnRNPE2诱骗RNA野生型序列pGD和突变性序列pGM的32D-BCR-ABL细胞）作为研究对象。采用流式细胞仪进行细胞的DNA？倍体测定;对细胞进行染色体计数，确定染色体核型;采用Westernblotting检测细胞cyclinB1和p53蛋白的表达。结果？？所有？32Dcl3均为含40条正常染色体的二倍体细胞，32DP210-pGD细胞中，75.83%以上为二倍体细胞群;32DP210-pGM细胞与32D-BCR-？ABL细胞内分别含81.25%和85.81%的四倍体细胞，含80条染色体。与32D-BCR-ABL细胞相比，32DP210-pGD细胞的cyclinB1蛋？白水平表达下调，p53蛋白水平无明显变化;32DP210-pGM细胞的cyclinB1和p53蛋白表达均无明显变化。结论？？hnRNPE2诱骗？RNA能逆转32D-BCR-ABL细胞的四倍体特性。