CD13+CD133+和CD13－CD133－肝癌细胞的生物学差异及临床意义

目的　比较HuH7细胞系CD13+CD133+和CD13－CD133－肝细胞癌(HCC)细胞的生物学差异，并探讨其临床意义。方法　通过对CD13+CD133+？HCC细胞增殖情况、细胞周期、培养10d分化情况、裸鼠体内成瘤能力，以及对5-FU和吡柔比星等化疗药物的敏感性等生物学特征的研究，分析CD13+CD133+HCC细胞亚群的临床意义。结果　CD13+CD133+HCC细胞增殖速度明显快于CD13－CD133－HCC细胞，78.45%的CD13+CD133+HCC细胞处于G0/G1期，2.19%处于G2/M期，19.36%处于S期；62.18%的CD13－CD133－HCC细胞处于G0/G1期，11.88%处于G2/M期，25.95%处于S期。在裸鼠体内，1×103个CD13+CD133+HCC细胞即可成瘤，而1×105个CD13－CD133－HCC才可成瘤。CD13+CD133+HCC细胞对5-FU和吡柔比星具有抵抗特性，而其他3种亚群较易被杀灭。FACS分选的CD13+CD133+HCC和CD13－CD133－HCC细胞经过10d培养后，CD13+CD133+HCC亚群的CD13、CD133标志表达与HuH7细胞系相近，而CD13－CD133－HCC细胞不具有此能力。结论　CD13+CD133+HCC细胞具有肿瘤干细胞的特征，可能与临床肝癌复发和转移有关，是临床治疗过程中尤其需要杀灭的细胞。