棉铃虫中肠P450CYP6B6基因5′上游序列的克隆及序列分析

已证实2-十三烷酮等植物次生物质的胁迫会诱导棉铃虫(Helicoverpaarmigera)CYP6B6基因的过量表达[1]。为探明棉铃虫P450CYP6B6基因的表达调控机制,根据棉铃虫中肠P450CYP6B6基因cDNA序列(GenBank登录号:AY950636),运用基因组步移的方法获得其5′上游区的序列,用启动子区的分析软件进行比对分析,结果得到棉铃虫P450CYP6B6基因5′上游区域1333bp的基因片段。分别运用NNPPv.2.2和TRANSFACv.6.0预测转录起始位点及分析了转录因子结合位点,结果显示,该序列不仅包括TATA盒等这一类核心结构序列,还含有多个转录因子的结合位点,如GATA-1、Dfd、C/EBP、HSF、cytR和AhR(芳香烃受体化合物应答元件)等。该结果为深入研究棉铃虫P450CYP6B6的表达调控机制及其参与杀虫剂抗性的研究奠定分子基础。