葡萄ISSR-PCR反应体系的建立与优化

采用正交设计L9(34)对影响葡萄ISSR-PCR反应体系的4个因素(dNTP、TaqDNA聚合酶、引物、模板DNA)在3个浓度水平上进行试验,并通过直观分析初步确定其反应体系;在此基础上,通过单因素试验探讨了dNTP、TaqDNA聚合酶、引物、模板DNA、退火温度及循环次数等因素或条件对葡萄ISSR-PCR扩增结果的影响,确定最佳反应水平。最终建立了葡萄ISSR-PCR扩增的最佳反应体系:在25μL的反应体系中,dNTP浓度0.2mmol/L,TaqDNA聚合酶的用量0.5U,引物浓度0.4mmol/L,DNA模板用量40ng。反应程序:94℃预变性5min;94℃变性1min,52℃退火1min,72℃延伸1min30s,40次循环;最后72℃延伸10min,10℃保存。