全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元

查看量下载量

相关文章

更多...

哈茨木霉厚垣孢子产生突变体的筛选及T-DNA标签序列的克隆

DOI: 10.7668/hbnxb.2009.05.008, PP. 35-39

Keywords: 哈茨木霉,T-DNA,突变子,TAIL-PCR,厚垣孢子

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

利用PD液体培养基从哈茨木霉T-DNA插入突变体库中筛选出在产孢性状上与野生型菌株明显不同突变子7株,其突变表型主要表现在分生孢子产生数量显著减少和菌丝上有大量厚垣孢子分化。利用TAIL-PCR方法对7株突变体的侧翼序列进行克隆,从5个突变体中获取了5条T-DNA侧翼序列。为木霉菌厚垣孢子产生相关全长基因的克隆和产孢机制的研究奠定了基础。

References

[1]  惠有为,孙勇,潘亚妮,等.木霉在植物真菌病害防治上的应用[J].西北农业学报,2003,12(3):96-99.
[2]  陈捷.木霉菌在植物病害生物防治中的作用机理研究进展[C]//杨怀文.迈入二十一世纪的中国生物防治.北京:北京中国农业科学技术出版社,2005:70-75.
[3]  潘玮.绿色木霉菌厚垣孢子与分生孢子生物学特性及生物防效的比较研究[D].北京:中国农业科学院,2006.
[4]  Sugui J A.Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation of Aspergillus fumigatus:an efficient tool for insertional mutagenesis and targeted gene disruption[J].Appl Environ Microbiol,2005,71:1798-1802.
[5]  Bundock P,den Dulk-Ras A,Beijersbergen A.Trans-kingdom T-DNA transfer from Agrobacterium tumefaciens to Saccharomyces cerevisiae[J].EMBO J,1995,14:3206-3208.
[6]  Liu Y G,Mitsulcawa N,Oosumi T.Efficient isolation and mapping of Arabidopsis thaliana T-DNA insert junctions by thermal asymmetric interlaced PCR[J].The Plant Journa1,1995,8(3):457-463.
[7]  黄亚丽,蒋细良,田云龙,等.根癌农杆菌介导的哈茨木霉菌遗传转化的研究[J].中国生物工程杂志,2008,28(3):38-43.
[8]  Timberlake W E.Molecular genetics of Aspergzillus development[J].Annu Rev Genet,1990,24:5-36.
[9]  Ohara T,Inoue I,Namiki F,et al.REN1 is required for development of microconidia and Maroconidia,but not of chlamydospores,in the plant pathogenic fungus Fusarium oxysporum[J].Genetics,2004,166:113-124.

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133