人面果口山酮抗糖尿病活性的筛选

为研究人面果中口山酮的抗糖尿病活性，筛选具有较强活性的化合物，采用MTT法检测了化合物对HepG2细胞增殖率的影响.用高浓度胰岛素诱导HepG2细胞，建立了胰岛素抵抗模型 (HepG2/IR)，并采用葡萄糖氧化酶法，检测了不同浓度化合物对HepG2细胞胰岛素抵抗模型的葡萄糖消耗的影响.结果表明：人面果中口山酮中化合物1、3、4 (除化合物2、5)能够明显促进HepG2/IR细胞的葡萄糖消耗，具有潜在的抗糖尿病活性