苯甲醛肟与炔丙醇偶极环加成反应的理论研究

用密度泛函理论(DFT)方法在B3LYP/6-31G*水平上研究了苯甲醛肟与炔丙醇加成反应的微观机制和热力学、动力学行为.结果表明,在苯甲醛肟与炔丙醇加成反应过程中,8个可能反应通道的过渡态中均形成非平面五元环结构,其中苯甲醛肟的Z、E构型特征得到了部分保留,但主要部分的键长、键角均发生了变化,电荷也进行了重新分布.苯甲醛肟以羟基型参与反应的4个反应通道均为吸热反应和热力学非自发过程,它们均具有较高的反应势垒、较慢的反应速率和较小的平衡常数;而以离子型参与反应的四个反应通道均为放热反应和热力学自发过程,它们的反应势垒较低,反应速度较快,平衡常数也较大,故苯甲醛肟应主要以离子型参与反应.炔丙醇的两种取向对应着加成反应的两种产物,反应达到平衡后,3-羟甲基二氢异噁唑为主要产物.