生长素作用方式的分子动力学模拟研究

针对植物生长素、受体TIR1、辅酶InsP6和IAA7底物多肽链进行5组14个体系的分子动力学模拟研究,比较分析了4个生长素分子IAA,1-NAA,2,4-D和2-NAA与受体TIR1之间的相互作用方式以及辅酶InsP6和IAA7底物多肽链在早期生长素反应中所起的作用.计算结果表明,生长素与TIR1的结合能力与生长素活性顺序一致,生长素的分子结构对于反应活性具有重要影响|中心水分子与生长素之间的氢键作用使得生长素的位置取向有利于与TIR1形成强相互作用|辅酶InsP6与TIR1形成多个氢键使活性口袋结构稳定,保证生长素有效地与活性位点结合|在结合生长素后,IAA7运动加剧,使得生长素犹如激活IAA7多肽活性的“引发器”,进而引发进一步的生长素反应.