重组表达幽门螺杆菌致病岛CagL蛋白及其中和抗体初步研究

目的重组表达幽门螺杆菌（Helicobacterpylori，Hp）cagL基因，并制备兔抗多克隆抗体及阻断Hp黏附宿主细胞实验。方法用PCR方法扩增出cagL基因片段，将目的基因构建至表达载体pET22b中并诱导表达。采用亲和层析法纯化蛋白，以纯化蛋白为抗原免疫家兔，制备兔抗CagL多克隆抗体血清，并用多克隆抗体血清进行阻断Hp黏附宿主细胞实验及细胞因子IL-8活性分析。结果成功构建表达纯化了CagL重组蛋白，制备CagL蛋白兔抗多克隆血清，并初步验证了多克隆抗体血清在体外和Hp黏附作用的关系。与对照菌相比，重组菌CagL在25×103附近均出现新的蛋白表达条带，且诱导6h时表达量最高。UVP扫描分析目的蛋白占菌体总蛋白的35％～40％。SDS-PAGE显示重组蛋白CagL主要以包涵体形式存在于超声沉淀中。ELISA结果显示兔抗CagL多克隆抗体的滴度为1∶16000EU。Giemsa染色后显微镜观察可见Hp菌与HeLa细胞呈典型的聚集性黏附，抗体中和后Hp与HeLa细胞未见黏附，加入DH5α的HeLa细胞也未见细菌黏附。结论多克隆抗体血清对Hp黏附定植有一定阻断作用，并且可以减少Hp促进细胞分泌IL-8的能力。