人NaDC1基因启动子序列转录调控元件的初步分析

目的对hNaDC1基因启动子序列转录调控元件进行初步分析。方法构建hNaDC1基因5′侧翼序列系列缺失质粒，以双荧光素酶报告基因检测系统检测hNaDC1基因5′侧翼区（-2232/+136）的转录调控元件与转录调控蛋白之间的相互作用。结果pGL3-hNaDC1A质粒的转录活性最高，为（2.98±0.45）；pGL3？hNaDC1D的转录活性最低，为（0.45±0.14）。以pGL3？hNaDC1A质粒的转录活性为基准（100％），其他4种质粒相应的转录活性分别为：pGL3-hNaDC1B86.7％，pGL3-hNaDC1C89.4％，pGL3-hNaDC1D15.8％，pGL3-hNaDC1E61.2％。MatInspector5.0软件预测结果显示hNaDC1基因5′侧翼启动子序列共含有22个14种转录因子结合位点。结论hNaDC1基因5′侧翼区-1084/-254和-12/+136区域可能存在有正性作用转录因子的结合位点。