原发性肝癌RUNX3基因启动子区甲基化及其意义

目的检测原发性肝癌（hepatocellularcarcinomas,HCC）中人RUNT相关转录因子3（humanrunt-relatedtranscriptionfactor3,RUNX3）基因启动子的甲基化情况，探讨其与患者临床特征的关系。方法收集95例HCC患者的肿瘤标本及相应的癌旁肝组织、20例正常肝组织，95例HCC患者中合并肝硬化患者57例，按照肝硬化Child-Pugh肝功能分级标准，将57例患者分为A级36例，B级11例，C级10例，运用甲基化特异性PCR检测RUNX3基因启动子CpG岛甲基化状态,分析RUNX3甲基化情况与患者临床特征的关系。结果95例HCC组织中，45.3%（43/95)存在RUNX3基因CpG岛的异常甲基化，癌旁肝组织中有9.5%(9/95)存在异常甲基化，而正常肝组织中未检测到RUNX3基因CpG岛的异常甲基化；RUNX3基因异常甲基化在HCC组织中的发生率与癌旁组织及正常肝组织比较差异有统计学意义（P<0.01），RUNX3基因CpG岛甲基化与患者肝硬化、门脉癌栓关系密切（P<0.05）。肝硬化Child-Pugh肝功能C级组RUNX3启动子甲基化水平明显高于A级组和B级组（P<0.05）。结论HCC存在RUNX3基因CpG岛异常甲基化，CpG岛的甲基化可能是导致其基因表达降低的主要原因之一，并与患者肝硬化、门脉癌栓密切相关。