CXCR7在SDF-1介导内皮细胞参与血管形成中的作用

目的探讨CXCR7在SDF-1诱导内皮细胞参与血管生成中的作用。方法用Westernblot和流式细胞仪检测脐静脉内皮细胞（humanumbilicalveinendothelialcells,HUVECs）中CXCR7和CXCR4的表达；利用小分子拮抗剂分别阻断CXCR4或CXCR7，然后通过MTT、Transwell小室法及三维基质胶血管样结构形成实验分别考察CXCR7和CXCR4对SDF-1诱导HUVECs增殖、迁移及管样结构形成能力的影响。结果HUVECs细胞中同时高表达CXCR4和CXCR7；CXCR7的拮抗剂显著抑制SDF-1诱导HUVECs的增殖（P<0.01）；而SDF-1诱导HUVECs迁移却被CXCR4的拮抗剂阻止（P<0.01）；CXCR7和CXCR4的拮抗剂均显著阻止SDF-1诱导HUVECs形成血管样结构（P<0.01）。结论CXCR7和CXCR4在SDF-1诱导HUVECs参与血管生成的过程中均起着不可或缺却又不尽一致的作用，SDF-1诱导HUVECs的增殖主要通过CXCR7发挥作用，而CXCR4主要参与SDF-1诱导HUVECs的迁移，两者共同参与SDF-1诱导HUVECs形成管样结构的调节。