融合蛋白TAP-SSL5对血小板与粒细胞结合的影响

目的　　　探讨融合蛋白TAP-SSL5对血小板与粒细胞结合作用的影响。　　　方法　　　采用CCK-8试剂盒检测TAP-SSL5对细胞活力的影响；流式细胞仪检测THP-1细胞表面CD162（PSGL-1）的表达，及TAP-SSL5对小鼠抗人CD162单抗KPL-1与THP-1细胞结合的抑制作用。以20μmol/LADP激活人血小板，采用流式细胞仪、瑞氏-姬姆萨染色检测血小板与THP-1细胞或人中性粒细胞的结合情况，并研究TAP-SSL5的干预作用。　　　结果　　　TAP-SSL5浓度在30mg/L或以下时对THP-1细胞或中性粒细胞的活力无明显影响。流式细胞仪检测显示，TAP-SSL5（终浓度10mg/L）能显著抑制KPL-1与THP-1细胞的结合；20μmol/LADP激活的血小板与THP-1细胞或中性粒细胞的结合率分别为（31.3±8.4）%和（35.6±5.9）%；细胞经10mg/LTAP-SSL5预先处理后，其结合率分别降至（13.4±6.7）%和（10.4±6.4）%（P<0.01）。瑞氏-姬姆萨染色的结果表明，TAP-SSL5和SSL5均可抑制激活的血小板与中性粒细胞的结合（P<0.05）。　　　结论　　　TAP-SSL5可通过与PSGL-1的结合，而直接抑制激活的血小板与粒细胞的结合。