利用农杆菌介导将抗逆相关基因GmDREB导入大豆的研究

转基因技术用于作物改良是分子育种技术的重要内容之一，分子育种技术与传统育种技术相结合方法来改良大豆品种的性状已展现出良好的应用前景。以大豆未成熟子叶为外植体，研究了5个基因型体细胞胚发生率以及未成熟子叶对PPT的基础抗性。用农杆菌介导法将含有GmDREB基因的prdGm-200质粒转化大豆未成熟子叶，并探讨了影响农杆菌大豆遗传转化的主要因素。结果表明，5个大豆基因型的未成熟子叶体细胞胚胎发生率存在显著差异，东农40和吉林35的胚胎发生率显著高于黑农41、九9568、九9313。东农40和吉林35未成熟子叶对PPT很敏感，PPT适合筛选浓度为2~3mgL-1。农杆菌EHA101菌液浓度、浸染时间对转化效率均有影响，农杆菌菌液浓度为OD600=0.5~0.7、浸染时间10~20min有利于转化。经PPT筛选，PCR、PCR~Southern检测得到抗性体细胞胚和抗性植株，初步证明GmDREB基因转入到大豆中。