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ISSN: 2333-9721
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陕西省苹果树腐烂病菌基因多态性的ISSR分析

, PP. 51-57

Keywords: 苹果树腐烂病,ISSR-PCR扩增,正交设计,遗传多样性

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Abstract:

为了从分子水平上揭示苹果树腐烂病菌的群体遗传多样性,采用正交设计对ISSR-PCR体系进行了4因素3水平的筛选,并从47条ISSR引物中筛选出11条多态性较好的引物。对供试的87个分离株进行扩增的结果显示,11条引物在129个位点扩增出稳定的条带,其中多态性位点119个,多态性位点率为92.25%。POPGENE分析显示,病菌种群的遗传多样性和基因多态性丰富,群体间的遗传分化系数(Gst)为0.109,群体内为0.891,群体内多样性大于群体间多样性。两个地理种群间的居群每代迁移数(Nm)为2.046,两者之间存在广泛的基因交流。在遗传相似系数为0.88时,可将21个自然种群划分为9个不同的类群,表明陕西省苹果树腐烂病菌的各个自然种群之间的遗传亲缘关系与其地理来源之间无明显的相关性。

References

[1]  黄丽丽,张管曲,康振生,等. 果树病害图鉴. 西安:西安地图出版社,2001
[2]  臧睿,黄丽丽. 苹果树腐烂病菌分生孢子萌发及其影响条件研究. 西北农业学报,2007,16(1):64-67
[3]  王磊,臧睿,黄丽丽,等. 陕西省关中地区苹果树腐烂病调查初报. 西北农林科技大学学报(自然科学版),2005,33(增刊):98-100
[4]  曹克强,国力耘,李保华,等. 中国苹果树腐烂病发生和防治情况调查. 植物保护,2009, 35(2):114-116
[5]  李海生,陈桂珠. 海南岛红树植物海桑遗传多样性的ISSR分析. 生态学报,2004,24(8):1657-1663
[6]  Wan Y T, A X X, Fan C Z, et al. ISSR analysis on genetic diversity of the 34 populations of Oryza meyeriana distributing in Yunnan Province, China. Rice Science, 2008, 15(1): 13-20
[7]  毛岚,宋培玲,杨家荣. 陕西关中棉花黄萎病菌遗传多样性的ISSR分析. 西北农林科技大学学报(自然科学版),2009,37(5):149-154
[8]  刘燕霞,侯丽娟,李卫,等. 棉花黄萎病菌ISSR反应体系优化及其遗传多样性分析. 植物保护学报, 2010,37(5):425-430
[9]  贾少峰,段霞瑜,周益林,等. 小麦白粉菌ISSR分子标记体系构建及其分离株的多样性分析. 植物保护学报,2007,34(5):493-499
[10]  李蕊倩,何瑞,张跃兵,等. 镰刀菌ISSR标记体系的建立及遗传多样性分析. 中国农业科学, 2009,42(9):3139-3146
[11]  Wang S B, Miao X X, Zhao W G, et al. Genetic diversity and population structure among strains of the entomopathogenic fungus, Beauveria bassiana, as revealed by inter-simple sequence repeats (ISSR). Mycological Research,2005, 109(12): 1364-1372
[12]  Burgess T, Wingfield M J, Wingfield B W. Simple sequence repeat markers distinguish among morphotypes of Sphaeropsis sapinea. Applied and Environmental Microbiology, 2001, 67(1): 354-362
[13]  Lee S B, Milgroom M G, Taylor J W. A rapid, high yield mini-prep method for isolation of total genomic DNA from fungi. Fungal Genetics Newsletter, 1988, 35: 23-24
[14]  Yeh F C, Yang R C, Boyle T B J. Popgene, the user-friendly shareware for population genetic analysis. Molecular Biology and Biotechnology Centre, University of Alberta, Canada, 1997(http:/ /www.ualberta.ca/~fyeh/)
[15]  Wright S. The genetical structure of populations. Annals of Eugenics, 1951, 15: 323-354
[16]  更多...
[17]  刘福昌,陈策,史秀芹,等. 苹果树腐烂病菌(Valsa mali Miyabe et Yamada)潜伏侵染研究. 植物保护学报,1979,6(3):1-8
[18]  李美娜,王金友. 苹果树腐烂病病原菌来源的探讨. 北方果树,1990(2):28-30
[19]  Abe K, Kotoda N, Kato H, et al. Resistance sources to Valsa canker (Valsa ceratosperma) in a germplasm collection of diverse Malus species. Plant Breeding, 2007, 126(4): 449-453
[20]  Suzaki K. Population structure of Valsa ceratosperma, causal fungus of Valsa canker, in apple and pear orchards. Journal of General Plant Pathology, 2008, 74(2): 128-132
[21]  McDonald B A. The population genetics of fungi: tools and techniques. Phytopathology, 1997, 87(4): 448-452
[22]  Zietkiewicz E, Rafalski A, Labuda D. Genome fingerprinting by simple sequence repeat (SSR)-anchored polymerase chain reaction amplification. Genomics, 1994, 20: 176-183
[23]  赵谦,杜虹,庄东红. ISSR分子标记及其在植物研究中的应用. 分子植物育种,2007,5(6):123-129
[24]  李正力,黄丽丽,康振生,等. 陕西杨凌地区苹果树腐烂病菌(Valsa mali)基因多态性的SRAP分析. 西北农业学报,2011,20(3):190-195

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