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OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用：99美元
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基于SRS数据的舒血宁注射液不良反应关联分析
Keywords: 舒血宁注射液,药品不良反应,关联规则,药品风险控制
Abstract:
在前期国家药品不良反应监测中心药品不良反应自发呈报系统（spontaneousreportingsystem，SRS）中2005—2012年9601例舒血宁注射液药品不良反应（ADR）报告分析基础上，利用关联规则对舒血宁注射液的ADR表现及与ADR报告特征的相关关系进行分析。结果发现ADR表现之间出现较多的组合为“恶心+憋气+寒战+呕吐”、“恶心+寒战+呕吐+心悸”，其置信度均为100%；ADR表现与病例报告信息之间的关系以组合“瘙痒+葡萄糖氯化钠注射液+一般ADR报告+常规剂量”，“心悸+葡萄糖氯化钠注射液+常规剂量+新发报告”，“寒战+一般ADR报告+常规剂量+0.9%氯化钠注射液”为最多，置信度也达100%。分析表明，患者使用舒血宁注射液后发生ADR多为全身系统损害、皮肤及其附件损害、消化系统损害等，且病例多为一般、新发报告，患者使用剂量多在常规剂量内，与溶媒关系不大，提示ADR的发生主要与药物组成有关，因此在临床使用中需密切观察，注意ADR反应的发生，做好药品风险管理工作。
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