中国商陆抗病毒蛋白基因的克隆及其转化辣椒的研究

本研究的目的是获得抗病毒病的辣椒材料，为选育抗病毒病辣椒品种奠定基础。根据美洲商陆抗病毒蛋白基因序列设计引物，从中国商陆（phytolaccaacinosa）叶片基因组dna扩增克隆缺失无毒型中国商陆抗病毒蛋白基因（pacpap1，构建该基因的植物表达载体，采用农杆菌介导的叶盘法转化辣椒，对转基因植株进行分子检测、tmv及cmv的人工接种鉴定，接种25d后，统计发病情况。结果表明：克隆得到缺失无毒型pap基因pacpap，大小为714pb，与美洲商陆抗病毒蛋白基因（pampap）的同源性为99.7%；得到了pacpap1整合入辣椒基因组中的阳性植株；接种tmv、cmv阴性对照植株都明显发病，转pacpap1基因植株未出现症状，说明转pacpap1辣椒植株可获得抗tmv和cmv材料。