牡丹病程相关蛋白1基因的克隆及表达分析

以牡丹柱枝孢叶斑病病原菌cylindrocladiumcanadense处理的牡丹‘鲁菏红’叶片为材料，根据已发表植物pr1的保守区域设计兼并引物，利用rt-pcr和race技术，获得病程相关蛋白1基因的cdna，命名为pspr1。该序列全长为744bp，5′和3′非翻译区分别有42bp和225bp。该基因有477bp的开放阅读框（orf），编码158个氨基酸，成熟蛋白分子量14.8kd，等电点（pi）6.19，具有典型的scp_pr1_like保守结构域。通过blast比对发现该基因与多种植物病程相关蛋白1基因具有高度同源性。通过实时荧光定量pcr检测，发现该基因在牡丹萼片中相对表达量最高，在正常生长的叶片中最少。该基因受病原菌c.canadense和信号物质sa的显著诱导，分别在处理的24h和12h达到最高峰，说明pspr1可能参与了牡丹的抗病防御过程。