苎麻生长素结合蛋白BnABP1与GFP融合在烟草中的表达

运用已克隆的苎麻生长素结合蛋白BnABP1基因cDNA及植物表达载体pCAMBIA1300？GFP，构建了35S启动子控制的苎麻BnABP1基因编码区段与绿色荧光蛋白(GFP)基因融合表达重组体(pCAMBIA1300？ GFP？BnABP1)。通过根癌农杆菌介导法将其转化烟草WS38，经抗性筛选和PCR检测获得了转基因烟草。对转基因烟草细胞进行荧光显微镜观察，发现在细胞质膜和内膜系统上都有较强烈的荧光信号，进一步证明苎麻生长素结合蛋白ABP1已结合在细胞的膜系统上。