Ch-PCL-b-PVP生物可降解胶束的制备及其对布洛芬的控制释放

以胆固醇(Ch)引发ε-己内酯(ε-CL)开环聚合，制备了端胆固醇基聚己内酯(Ch-PCL)，然后与端羧基聚乙烯基吡咯烷酮(PVP-COOH)偶合制备了两亲性嵌段共聚物端胆固醇基聚己内酯-b-聚乙烯吡咯烷酮(Ch-PCL-b-PVP)。利用红外(FT-IR)、核磁(1H-NMR)及凝胶渗透色谱(GPC)对其进行了结构和组成表征。透射电镜(TEM)和动态激光光散射(DLS)测试结果表明：该共聚物在水溶液中自组装形成粒径在150 nm左右的球形胶束，其临界胶束-质量浓度(CMC)为2.6 mg/L。采用布洛芬(IBUPROFEN)为药物模型，测得其载药量(DLC)为32.4%，药物负载率(EE)为70.1%，具有较好的缓释功效。