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分子催化 2002
手性Salen―Co（Ⅱ）配合物催化芳香酮不对称还原反应研究Keywords: 手性Salen－Co（Ⅱ）聚合物芳香酮不对称还原 Abstract: 目前,以廉价的氢气为氢源,由潜手性的酮不对称加氢是制备手性醇最好的方法之一[1].但存在手性催化剂的膦配体不稳定以及贵金属(Ru、 Rh)的流失等问题.硼氢化钠是一种较温和的氢化试剂,Mukaiyama等用具有C2对称轴的一系列光学活性的二亚胺钴配合物催化硼氢化钠不对称还原芳香酮,实现了以硼氢化钠为氢源的不对称氢化反应[2].
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