杯[4]芳烃硫脲衍生物的合成及其对阴离子的络合性能有机化学

杯[4]芳烃四丁醚经过对位硝化反应后在水合肼作用下被还原成氨基衍生物，并进一步与异硫氰酸苯酯反应得到单取代与1，3－二取代的杯[4]芳烃硫脲衍生物，总收率为50％。它们对系列阴离子的络合实验表明氢键的形成在络合过程中有重要作用，其中杯[4]双硫脲衍生物5b对H2PO4^-显现出良好的选择性络合能力。