手性β-羟基胺在苯硫酚与查尔酮加成反应中的不对称催化作用有机化学

目前,在胺类催化的不对称亲核加成反应中,采用的手性催化剂主要是生物碱,但由于生物碱分子中一般含有多个不对称中心,结构特殊,只便于研究催化剂结构与不对称催化剂作用的关系,为此本文从(R)-α-氨基-(-丁醇出发,合成了一系列结构变的手性叔胺-促胺化合物作为手性催化剂,并在苯硫酚与查耳酮的加成反应中探讨了催化剂结构,用量及溶剂等因素与不对称催化剂效果的关系。