含1,3,4-噻二唑环吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物的合成及生物活性有机化学

通过5-氨基-4-氰基-1-苯基吡唑与甲酸发生环合、再经氯化和芳香族亲核取代反应,合成了12种新的含1,3,4-噻二唑环吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物.目标化合物的结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析方法予以确认.初步的生物活性测定试验表明,在50mg/L浓度下,大部分目标化合物对小麦纹枯病菌(Rhizoctoniacerealis)表现出较好的杀菌活性,其中化合物5b,5d和5j的抑菌率超过90%.