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中国生物工程杂志 2008
Primary Study of Producing UMP by Overexpressing URA5 and URA3 Genes in Saccharomyces cerevisiae
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Abstract:
为提高乳清酸到尿嘧啶核苷酸(UMP)的转化效率,利用PCR方法扩增酿酒酵母乳清酸磷酸核糖转移酶基因URA5,并将其连接到携带乳清苷酸脱羧酶基因URA3的表达载体pYX212中,构建了重组质粒pYX212-URA5,然后转化到酿酒酵母BJX12中进行表达,并进行转化乳清酸到UMP的初步研究.试验结果表明:pYX212-URA5/BJX12发酵培养40h后以32mmol/L乳清酸为底物催化产生UMP的量约为7mmol/L.明显高于同等条件下pYX212/BJX12的UMP产量2.7mmol/L和对照组野生型BJX12的UMP产量2.4mmol/L.
