濒危植物七子花RAPD条件的优化

以改进SDS法抽提濒危植物七子花嫩叶总DNA，进行随机扩增多态DNA（RAPD）分析，分别测试了镁离子， dNTP，模板DNA含量，引物和DNA聚合酶量对反应结果的影响，通过各因子的组合研究，可知七子花RAPD分析较适宜的扩增条件是：15 μL PCR反应体积，1×Taq酶配套缓冲液（10 mmol/L Tris·HCl pH 9.0， 50 mmol/L KCl, 0.1% Triton X_100），2.5 mmol/L MgCl2，2U Taq酶（上海华美公司），10 ng模板DNA，20 pmol引物（上海Sangon公司）；dATP、dCTP 、dGTP 、dTTP 各0.1 mmol/L。