巴西固氮螺菌Yu62 nifA基因克隆、测序及功能分析

用TD－PCR法克隆了巴西固氮螺菌（Azospirillun brasilense)Yu62和nifA基因。序列分析表明它与巴西固氮螺菌Sp7的nifA序列高度同源（96．5％），其编码的产物NifA蛋白与Sp7菌株NifA的氨基酸序列同源性为97．6％。该基因可以完全互补巴西固氮螺菌Sp7 nifA^-突变株的Nif^-表型。研究了NH4^ 和O2对Yu62 nifA基因的表达及NifA活性的影响。结果表明：nifA基因在Yu62菌株中是部分组成型表达的，氨和氧不能完全阻遏其表达，在5mmol/LNH4Cl4与微氧（0.5%O2)条件下表达最高；NifA蛋白在0.4%-0.5%O2时活性最高，氧分压降低和提高都使NifA活性下降，1mmol/L NH4Cl足以抑制NifA的活性。