THE CONSTRUCTION OF ALKALINE PROTEASEPRODU-CING ENGINEERING STRAIN USING STARCH AS RAW MATERIAL FROM BACILLUS PUMILUS C172-60
利用淀粉产生碱性蛋白酶工程菌的构建

以不能利用淀粉为碳源、抗ｐｐ系列噬菌体和ｐＬ１噬菌体、产碱性蛋白酶（９４００－９８００ｕ／ｍｌ）的ＢａｃｉｌｌｕｓｐｕｍｉｌｕｓＣ１７２－６０为受体株，采用原生质体转化技术将携带糖化型小淀粉酶基因（Ａｍｖ）、Ｃｍｒ基因、Ｋｍｒ基因的ｐＢＸ９６质粒导入到受体株内，经两次利福平抗性筛选，获得一株能直接利用淀粉为发酵碳源、保留噬菌体抗性、产碱性蛋白酶的工程菌Ｃ１７２－３０６（ｐＢＸ９６）。菌体增殖９６．５代质粒丢失率为０．７７％，摇瓶发酵蛋白酶活力１４０