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OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
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Cloning, expression and characterization of mannanase from Armillariella tabescens EJLY2098 in Pichia pastoris
Armillariella tabescens EJLY2098 β-甘露聚糖酶的克隆、表达及性质分析

Keywords: b-mannanase,Armillariella tabescens EJLY2098,characterization,GHF5
β-1
,4-甘露聚糖酶,Armillariella,tabescens,EJLY2098,酶学性质,GHF5

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Abstract:

本研究利用RT-PCR和RACE技术从Armillariella tabescens EJLY2098(一种食用真菌)中克隆出了β-甘露聚糖酶的全长cDNA,构建到pPICZaA载体上,并在毕赤酵母GS115中表达了含His标签的β-甘露聚糖酶(re-atMAN47)。该酶的全长cDNA共1481bp,编码445个氨基酸,序列分析表明该序列除含有β-甘露聚糖酶结构域外,还含有CBD和GHF5的结构域,因此可被归为糖苷水解酶家族5的一个新成员。诱导培养72h时重组酶活可达到1.067U/mL,蛋白含量为440mg/L。重组酶的最适反应温度为60°C,在30°C~65°C比较稳定;酶促最适pH为5.5、4.5~7.0之间比较稳定。这是首次关于Armillariella. tabescens EJLY2098产β-甘露聚糖酶的报道,得到了一个有较好热稳定性、pH稳定性和生物安全性的糖苷水解酶,将在饲料、食品、药物生产等方面有广泛的应用。

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