cre基因在大肠杆菌中的表达及表达蛋白活性的检测

Cre重组酶来自噬菌体P1，可以识别特异的loxP位点的DNA序列，并进行专一性的剪切和拼接。利用PCR技术将cre基因克隆至原核表达载体pET-29a，在大肠杆菌BL21（DE3）得到了高效表达。采用DEAE-52柱层析的方法对表达蛋白进行了纯化。体外生物学活性检测表明，表达蛋白对含有同向loxP位点的质粒有切割活性。 