%0 Journal Article
%T 基于分子对接技术对维生素D<sub>3</sub>羟化酶底物谱的筛选及验证<br>Screening and Validation of Vitamin D<sub>3</sub> Hydroxylase Substrate Profile Based on Molecular Docking Technique
%A 杨儒洁
%A 朱文韬
%A 李遂焰
%J Journal of Advances in Physical Chemistry
%P 9-19
%@ 2168-6130
%D 2021
%I Hans Publishing
%R 10.12677/JAPC.2021.102002
%X 维生素D<sub>3</sub>羟化酶(Vdh)是生物法合成维生素D<sub>3 </sub>(VD<sub>3</sub>)活性形式25(OH)VD<sub>3</sub>和1α,25(OH)<sub>2</sub>VD<sub>3</sub>的关键酶之一。然而，至今对Vdh的天然底物了解甚少，限制了其工业上的应用。为了提高Vdh的商业价值，找到Vdh的最佳底物，探究Vdh与底物的作用机制，深入挖掘Vdh的应用潜力。本研究以VD<sub>3</sub>与Vdh的结合模型为基础，利用Autodock分子对接技术对ZINC化合物数据库进行筛选，结合打分，性质筛选以及广义伯恩表面积法(MM/GBSA)计算结合自由能，最终从中挑选出4个小分子进行了实验验证。实验结果与筛选结果一致，4个小分子均能与Vdh发生反应，范德华力是Vdh与小分子结合的主要驱动力，推测Vdh是生产类固醇类药物的潜在生物催化剂。我们的研究为生物合成类固醇药物提供了新思路，也为深入了解Vdh提供了理论基础。
%K 维生素D<sub>3</sub>羟化酶，VD<sub>3</sub>，分子对接，分子动力学模拟，虚拟筛选<br>Vitamin D<sub>3</sub> Hydroxylase
%K VD<sub>3</sub>
%K Molecular Docking
%K Molecular Dynamics Simulation
%K Virtual Screening
%U http://www.hanspub.org/journal/PaperInformation.aspx?PaperID=42151