%0 Journal Article
%T Expressˋo de PGC-1 em subtipos moleculares do cancer de mama
%A Carolina Panis
%A Heraldo Possolo de Souza
%A Isabela Casagrande Jeremias
%A Suely Kubo Ariga
%A Thais Martins Lima
%A Vanessa Jacob Victorino
%A Vivian Cury
%A Wermerson Assunˋˋo Barroso
%J -
%D 2015
%X Apesar dos avanˋos no tratamento dos diferentes subtipos moleculares do cancer de mama, diversos efeitos colaterais e resist那ncia ao tratamento sˋo observados. Nesse contexto, a busca por novos marcadores moleculares ainda 谷 necess芍ria. Trabalhos em nosso laborat車rio mostram que o coativador - 1 do receptor ativado por proliferadores de peroxissoma gama-1 (PGC-1)- ? influencia a proliferaˋˋo celular de cancer de mama HER2- positivo por modular vias metab車licas e de sinalizaˋˋo redox. Contudo, a expressˋo de membros da fam赤lia PGC-1 nos diferentes subtipos moleculares do cancer de mama e seu efeito sobre esses marcadores ainda permanecem desconhecidos. Este trabalho tem como objetivo determinar a expressˋo de PGC-1 ?/? em linhagens tumorais de mama luminal (MCF-7), HER2- positiva (SKBR-3) e triplo-negativa (MDA-MB-231) em relaˋˋo a uma linhagem de mama nˋo tumoral (MCF-10A) e avaliar sua influencia sobre esses marcadores. Para atingir os objetivos, primeiramente avaliamos a expressˋo de PGC-1? e ? em c谷lulas tumorais de mama MCF-7, SKBR3 e MDAMB231 comparado com MCF-10A por RT-PCR. Os resultados mostram maior expressˋo g那nica apenas de PGC-1? na superexpressˋo de HER2. Em seguida, utilizamos sequ那ncias espec赤ficas de RNA de interfer那ncia (RNAi) para o knockdown de PGC-1? nas c谷lulas SKBR3 e avaliamos sua influ那ncia sobre o marcador HER2 e se o knockdown de PGC-1? causaria uma compensaˋˋo via PGC-1?, utilizando a t谷cnica de RT-PCR. O tratamento com RNAi para PGC-1? nˋo interferiu na expressˋo de HER2 e nˋo induziu compensaˋˋo por PGC-1?. Conclu赤mos que o knockdown de PGC-1? nas c谷lulas SKBR3 nˋo influencia na expressˋo de HER2 e espera-se que os resultados desse estudo contribua com pesquisas futuras que visem o tratamento com RNAi em combinaˋˋo com terapias alvo-HER2, as quais poderˋo se tornar potentes alvos terap那uticos no futuro
%K Cancer de mama
%K subtipos moleculares
%K PGC-1
%U http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/biosaude/article/view/24886