%0 Journal Article
%T 参附注射液玻璃化保存的大鼠坐骨神经修复异体神经缺损研究
%A 吴珍元
%A 曾欢欢
%A 李子健
%A 邓熊
%A 黄英如
%J -
%D 2016
%R 10.7501/j.issn.0253-2670.2016.23.015
%X 目的 探讨参附注射液提高大鼠坐骨神经深低温玻璃化保存效果的可行性。方法 SPF级SD雄性大鼠坐骨神经分别在含有不同体积分数参附注射液（0、5%、10%、30%）的玻璃化液（A、B、C、D组）中深低温（-80℃）保存4周，透射电镜观察神经超微结构，Calcein-AM/PI双染色激光扫描共聚焦显微镜（LSCM）观察神经生物活性，Western blotting检测Bcl-2、Bax蛋白表达。用保存后的大鼠坐骨神经修复对应Wistar雄性大鼠（A'、B'、C'、D'组）坐骨神经10 mm缺损，术后分期观察大鼠一般情况、坐骨神经功能指数（SFI），第16周行电生理检测，再生神经组织学观察。结果 透射电镜观察，A、B、C、D组均存在不同程度的脱髓鞘改变，但B、C、D组轻于A组；LSCM观察，B、C、D组绿色荧光较强，红色荧光较弱，A组绿色荧光较弱，红色荧光最广；Bcl-2和Bax蛋白表达，B、C、D组与A组间，C、D组与B组间差异显著（P<0.05），C、D组间差异不显著（P>0.05）。移植术后各期SFI，术后16周后电生理、再生神经有髓纤维数及髓鞘厚度，均显示C'、D'组与A'、B'组间差异显著（P<0.05），但A'、B'组间及C'、D'组间差异不显著（P>0.05）。术后16周再生神经超微结构，A'、B'组有髓神经纤维数较少、直径较细，分布稀疏，髓鞘较薄；C'、D'组再生有髓神经纤维数量较多，分布广泛、髓鞘较厚。结论 参附注射液能提高大鼠坐骨神经玻璃化保存效果，促进异体移植后受体神经再生
%K 参附注射液 坐骨神经 玻璃化保存 异体神经移植 神经再生
%U http://www.tiprpress.com/zcy/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20162315&flag=1