%0 Journal Article
%T 白藜芦醇固体分散体在大鼠体内的药动学和绝对生物利用度研究
%A 于琛琛
%A 唐静雅
%A 康廷国
%A 张纯刚
%A 程岚
%J -
%D 2018
%R 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.12.026
%X 目的 研究白藜芦醇（RES）原料药、聚乙二醇固体分散体（RES-PEG）在大鼠体内的药动学过程和药动学参数。方法 建立大鼠血浆中RES的HPLC-UV检测方法。考察大鼠ig给予RES原料药和RES-PEG以及尾iv RES后血药浓度变化。采用DAS3.0软件计算药动学参数。结果 RES质量浓度在10～2.5×104 ng/mL内线性关系良好（r=0.999 3）；定量下限为10 ng/mL；日内和日间精密度RSD小于5.1%；准确度在-1.1%～0.7%；提取回收率在97.8%～104.1%。大鼠ig RES原料药和RES-PEG以及尾iv RES后，RES在大鼠体内消除半衰期（t1/2）分别为（2.6±2.0）、（2.3±0.8）、（6.3±1.1）h，血药浓度曲线下面积（AUC0～12）分别为（514.7±117.5）、（1 084.6±836.9）、（2 697.3±289.8）ng？h/mL；ig RES原料药和RES-PEG的达峰浓度（Cmax）分别为（473.3±200.8）、（814.1±246.6）ng/mL。RES-PEG与原料药对比，其相对生物利用度约为200%；RES原料药的绝对生物利用度约为5%。结论 RES口服生物利用度低，RES原料药制备成固体分散体后相对生物利用度显著提高
%K 白藜芦醇 固体分散体 高效液相色谱法 药动学 生物利用度
%U http://www.tiprpress.com/zcy/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181226&flag=1