%0 Journal Article
%T 蝎毒多肽干预K562/BALB/c-nu小鼠Hedgehog通路传导的机制研究
%A 何敬
%A 史哲新
%A 张伟锋
%A 曾丽蓉
%A 杨向东
%A 杨文华
%A 王兴丽
%A 郝征
%A 闫理想
%J -
%D 2019
%R 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.07.025
%X 目的 探究蝎毒多肽干预K562/BALB/c-nu白血病荷瘤小鼠Hedgehog通路信号传导的机制，从基因、蛋白水平解析蝎毒多肽抑制慢性粒细胞白血病发展的分子机制和作用靶点。方法 将K562/BALB/c-nu白血病荷瘤小鼠分为对照组、模型组、伊马替尼（50 mg/kg）组和蝎毒多肽高、中、低剂量（0.3、0.6、1.2 mg/kg）组，药物干预14 d后，实时荧光定量PCR（qRT-PCR）法检测小鼠瘤组织Hedgehog信号通路上游因子Shh、Ptch、Smo mRNA表达水平，Western blotting法检测Shh、Ptch、Smo蛋白表达水平，ELISA法检测小鼠瘤组织Hedgehog信号通路下游因子Gli1蛋白表达水平。结果 与模型组比较，蝎毒多肽干预组小鼠瘤组织Shh mRNA和蛋白表达水平均升高；蝎毒多肽低、中剂量组小鼠瘤组织Ptch、Smo mRNA及蛋白表达水平均降低；伊马替尼组各上游因子与模型组比较差异不显著；蝎毒多肽低、中剂量组小鼠瘤组织Gli1蛋白表达水平降低，蝎毒多肽高剂量组、伊马替尼组Gli1蛋白表达水平无显著差异。结论 蝎毒多肽能够抑制Hedgehog信号通路上游因子Ptch、Smo以及下游因子Gli1的表达，而伊马替尼对Hedgehog信号通路无明显抑制作用
%K 蝎毒多肽 Hedgehog信号通路 白血病干细胞 Shh Ptch Smo
%U http://www.tiprpress.com/zcy/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190725&flag=1