%0 Journal Article
%T 当归咖啡酸-O-甲基转移酶基因克隆和序列分析
%A 夏琦
%A 温随超
%A 王引权
%A 王振恒
%A 荔淑楠
%A 雒军
%J -
%D 2016
%R 10.7501/j.issn.0253-2670.2016.07.020
%X 目的 克隆当归Angelica sinensis咖啡酸-O-甲基转移酶(caffeic acid O-methyltransferases,COMT)编码基因全长cDNA,并对序列进行生物信息学分析。方法 提取当归叶片总RNA为cDNA合成模板,利用同源克隆结合cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆当归COMT全长cDNA,并利用NCBI、ExPASy网站上的Blast N、Blast P、ORF Finder、Compute PI/Mw、ProtScale、PROSITE、SWISS-MODEL等序列在线分析工具和MEGA、DNAMAN生物信息学软件对序列进行分析。结果 获得COMT全长cDNA序列,并在GenBank注册(登录号KP188587)。序列分析表明,克隆的cDNA全长为1436 bp,其中包括5'-UTR(76 bp)和3'-UTR(362 bp),含有1个1098 bp的完整开放阅读框(opening reading frame,ORF),编码365个氨基酸的多肽链;预测蛋白质相对分子质量为40230,理论等电点(pI)为5.43;无信号肽,具有典型的Ⅱ型氧甲基转移酶结构域SAM_OMT_Ⅱ。结论 首次克隆当归COMT基因全长cDNA,为当归COMT基因功能研究和当归阿魏酸生物合成与调控的机制研究奠定基础
%K 当归 咖啡酸-O-甲基转移酶 基因克隆 生物信息学分析 信号肽
%U http://www.tiprpress.com/zcy/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160720&flag=1