%0 Journal Article
%T “药辅合一”茶多酚-蜂毒肽纳米复合物的制备及抗肿瘤研究
%A 乔宏志
%A 吴文瀚
%A 孙娟
%A 张蕾
%A 方栋
%A 狄留庆
%J -
%D 2017
%R 10.7501/j.issn.0253-2670.2017.16.006
%X 目的 制备具有协同抗肿瘤作用的茶多酚-蜂毒肽纳米复合物（EMN），并考察其抗肿瘤活性。方法 通过拜耳反应合成了多聚表没食子儿茶素没食子酸酯（polyEGCG），1H-NMR和MS表征其结构和相对分子质量。通过正交试验优化EMN的制备工艺，并考察在不同pH值条件下蜂毒肽（Mel）的体外释放。通过流式细胞仪比较异硫氰酸荧光素（FITC）标记的Mel和EMN的细胞摄取情况。MTT法考察polyEGCG和Mel在B16F10和A549细胞的协同抗肿瘤效应。结果 合成的polyEGCG用1H-NMR和MS确证了结构，正交试验优化的EMN最佳制备工艺为将0.5 mg/mL polyEGCG溶液逐滴加入到1 mg/mL等体积的Mel溶液中，边滴加边搅拌，室温孵育30 min，即得。体外释放实验表明EMN释放具有酸响应性。摄取实验表明Mel和EMN均能被肿瘤细胞摄取，摄取量相当。MTT实验结果表明，polyEGCG和Mel联合使用的协同系数（CI）小于1.0，具有协同抗肿瘤效果。结论 采用自组装的方式制备EMN，工艺简单，粒径适宜，且具有协同抗肿瘤的效果，值得深入研究
%K 药辅合一 蜂毒肽 茶多酚 纳米复合物 表没食子儿茶素没食子酸酯 体外释放 细胞摄取 抗肿瘤 协同效应 正交试验 MTT法 自组装
%U http://www.tiprpress.com/zcy/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20171606&flag=1