%0 Journal Article
%T 黄芪多糖调控多胺介导的Ca2+-RhoA通路促进小肠上皮细胞迁移研究
%A 余黄合
%A 刘平安
%A 宋厚盼
%A 李如意
%A 李茹柳
%A 李鑫
%A 秦裕辉
%A 蔡雄
%A 袁振仪
%A 魏艳霞
%A 黄惠勇
%J -
%D 2016
%R 10.7501/j.issn.0253-2670.2016.23.018
%X 目的 考察黄芪多糖对小肠上皮细胞（IEC-6）迁移及迁移过程细胞内多胺水平、细胞质游离钙离子（[Ca2+]cyto）的量、细胞骨架蛋白RhoA表达的影响，探讨黄芪修复胃肠黏膜损伤的疗效机制。方法 黄芪药材经水提醇沉、Sevage法去蛋白后得到黄芪粗多糖，运用DEAE纤维素柱分离得到黄芪多糖I、II、III、IV，黄芪多糖I以Sephadex LH-20凝胶柱色谱得到黄芪多糖V。Tips划痕法建立IEC-6细胞损伤迁移模型，柱前衍生高效液相色谱法测定多胺的量，流式细胞仪检测 [Ca2+]cyto水平，Western blotting法检测RhoA蛋白表达。考察黄芪多糖对正常IEC-6细胞［未加α-二氟甲基鸟氨酸（DFMO）］和多胺耗竭IEC-6细胞（加入DFMO）迁移、多胺水平、[Ca2+]cyto的量及RhoA蛋白表达的影响。结果 黄芪粗多糖、黄芪多糖I、黄芪多糖V（50、100、200 mg/L）均能促进IEC-6细胞迁移（P<0.01），并且可逆转多胺合成抑制剂DFMO所致的细胞迁移抑制效果（P<0.01）；在正常（未加DFMO）或多胺耗竭情况（加DFMO），黄芪多糖V均可提高迁移过程细胞内多胺的量（P<0.01）；黄芪多糖V可提高细胞迁移过程 [Ca2+]cyto水平（P<0.01），并且可逆转DFMO所致的 [Ca2+]cyto水平下降（P<0.01）；黄芪多糖V（100、200 mg/L）可明显提高RhoA蛋白表达，同时可逆转DFMO所导致的RhoA蛋白表达抑制作用。结论 黄芪多糖可加速胃肠黏膜损伤早期修复过程，其机制可能与增加黏膜上皮细胞多胺的量，提升 [Ca2+]cyto，从而提高RhoA蛋白表达，进而促进胃肠黏膜上皮细胞迁移有关
%K 黄芪多糖 小肠上皮细胞 细胞迁移 细胞质游离钙离子 RhoA 多胺
%U http://www.tiprpress.com/zcy/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20162318&flag=1