%0 Journal Article
%T 红花bZIP20转录因子基因的克隆、表达分析及植物表达载体构建
%A 官丽莉
%A 崔琪
%A 李校？？
%A 李海燕
%A 杜林娜
%A 武云云
%A 胡人阁
%A 韩怡来
%A 顾天瑶
%J -
%D 2016
%R 10.7501/j.issn.0253-2670.2016.08.021
%X 目的 克隆红花花瓣中bZIP20(Basic region/leucine zipper motif)基因,研究其在不同组织中的表达量并构建其植物表达载体。方法 根据红花转录组测序结果挑选bZIP基因的设计引物,以红花花瓣总RNA为模板,采用RT-PCR法扩增bZIP20基因开放阅读框(ORF)片段,利用RT-PCR法分析在红花不同组织以及尖孢镰刀菌侵染后红花根部bZIP20基因的表达量,同时构建植物表达载体pBASTA-bZIP20。结果 bZIP20基因ORF长981 bp,编码326个氨基酸(GenBank登录号为KT692605)。红花bZIP20与其他物种氨基酸具有一定的同源性,其与芝麻、野茶树的氨基酸序列相似性高达85.41%和83.99%。实时荧光定量PCR分析表明,bZIP20基因在不同组织中的表达水平具有显著差异,在花中呈现高表达,而在其他组织中低表达。接种尖孢镰刀菌的红花根部组织中bZIP20基因的表达显著上调。结论 成功地对bZIP20基因进行克隆及表达分析,并构建植物表达载体pBASTA-bZIP20
%K 红花 bZIP20基因 表达分析 RT-PCR 植物表达载体
%U http://www.tiprpress.com/zcy/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160821&flag=1