%0 Journal Article
%T 以18F-FDG为辅基的18F-氟标记方法研究进展
%J -
%D 2017
%X 在核医学分子影像领域用于正电子示踪剂的18F-氟标记方法中，基于含18F-氟中间体分子（即辅基）的方法其反应条件温和、化学选择性好，产物易纯化，是进行18F-氟标记的经典策略之一。2-18F-氟代-2-脱氧-D-葡萄糖（2-18F-fluoro-2-deoxy-D-glucose, 18F-FDG）是目前临床最常用的正电子示踪剂，其分子结构简单、亲水性强、易获得，是用于间接18F-氟标记的理想辅基。通过比较其方法学参数，并分析标记产物性能可知，以18F-FDG为辅基的间接18F-氟标记方法有酶法、成肟法、巯基连接法、“点击化学”法等，在小分子、肽、酶和纳米粒的18F-氟标记研究中均有报道。此外，微流控芯片等新技术在上述方法中也有应用。与18F-FDG连接可方便地同时实现被标记分子糖基化和18F-氟标记，显著改善标记产物的体内分布和消除特性，虽存在反应步骤多、被标记分子需修饰等局限，但以18F-FDG为辅基进行18F-氟标记仍是一种具有较高可行性和应用价值的间接18F-氟标记策略
%K <sup>18</sup>F-氟代脱氧葡萄糖
%K 辅基
%K 间接标记
%K <sup>18</sup>F-氟标记
%K 方法学
%U http://www.jnrc.org.cn/CN/abstract/abstract5227.shtml