%0 Journal Article
%T 葡萄卷叶伴随病毒1号和3号宁夏分离物部分基因序列分析
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%D 2018
%R 10.16688/j.zwbh.2017187
%X 为明确葡萄卷叶伴随病毒 (GLRaVs) 在宁夏贺兰山东麓酿酒葡萄上的侵染状况, 采用RT-PCR技术对40份酿酒葡萄样品中的GLRaV-1~GLRaV-5进行了外壳蛋白 (CP) 、复制酶 (RdRp) 和热激蛋白 (HSP70) 基因序列的克隆和分析。检测结果表明, 在所检测的5种病毒中, 除GLRaV-2和GLRaV-4未检测到外, GLRaV-1和GLRaV-3的检出率最高, 分别为20.0%和32.5%, GLRaV-5的检出率仅为5.0%; 有6个样品存在GLRaV-1和GLRaV-3两种病毒复合侵染。序列分析表明, GLRaV-1宁夏分离物的部分CP基因序列长度为232 nt, 其两种分离物间的核苷酸序列同源率为90%, 与已报道的国内外其他分离物CP基因序列相比, 其同源率为90%~99%; GLRaV-3宁夏分离物的CP基因序列长度为942 nt, 其两种分离物间的核苷酸序列同源率为40%, 与已报道的国内外其他分离物CP基因序列相比, 其同源率为40%~99%; GLRaV-3宁夏分离物的RdRp基因序列长度为683 nt, 其各分离物间的核苷酸序列同源率为90%以上, 与已报道的国内外其他分离物RdRp基因序列相比, 其同源率为90%~99%; GLRaV-3宁夏分离物的HSP70基因序列长度为546 nt, 其两种分离物间的核苷酸序列同源率为96%, 与已报道的国内外其他分离物HSP70基因序列相比, 其同源率为96%~99%
%K 葡萄卷叶伴随病毒 (GLRaVs) RT-PCR检测 克隆 序列分析
%U http://www.plantprotection.ac.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180111&flag=1