%0 Journal Article
%T 喷昔洛韦-铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及DNA键合作用
%A 刘延成
%A 刘瑞雪
%A 程风杰
%A 范兰琼
%A 赖德霖
%A 邓前军
%J 无机化学学报
%D 2019
%X 将具有生物活性的铜（Ⅱ）离子与临床抗病毒药物喷昔洛韦（PCV）配位，合成了首个喷昔洛韦的金属配合物[Cu（PCV）2（H2O）3]SO4（1），并通过红外光谱、元素分析和X射线单晶衍射分析方法对其结构进行了表征。初步测试了其针对多种典型人肿瘤细胞株的体外抗肿瘤活性。测试结果表明，喷昔洛韦-铜（Ⅱ）配合物1对各种肿瘤细胞株均显示出显著高于喷昔洛韦的增殖抑制活性，其中对于较为敏感的人肝癌细胞BEL-7404，配合物1的增殖抑制活性是喷昔洛韦的3倍以上。进一步，针对抗肿瘤首要靶点DNA，通过紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱以及DNA粘度实验对配合物1与小牛胸腺DNA的键合作用方式进行了探讨。由实验结果推测，DNA应该是配合物1的抗肿瘤活性的重要靶点，其与DNA之间存在典型的插入结合方式
%K 喷昔洛韦 金属配合物 铜(Ⅱ) 抗肿瘤活性 DNA键合
%U http://www.wjhxxb.cn/wjhxxbcn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190115&flag=1