%0 Journal Article
%T PhaP介导EGFR靶向多肽修饰的肿瘤靶向PHBHHx纳米药物递送载体的构建
%A 卢晓云
%A 吴志民
%A 樊帆
%A 牛腾
%A 马建岗
%J 生物工程学报
%D 2017
%R 10.13345/j.cjb.160454
%X 聚羟基脂肪酸 (PHA) 颗粒表面结合蛋白PhaP具有与疏水性高分子材料表面紧密结合的能力，本研究将EGFR靶向多肽 (ETP) 与PhaP进行融合表达，构建了ETP-PhaP融合蛋白表达的重组工程菌Escherichia coli BL21(DE3)(pPI-ETP-P)。经对工程菌株的诱导表达及ETP-PhaP融合蛋白的纯化后，通过PhaP蛋白介导能够有效地将ETP-PhaP融合蛋白修饰于3-羟基丁酸-3-羟基己酸共聚酯 (PHBHHx) 纳米微球表面，构建成为具有EGFR靶向作用的药物递送载体。分别检测宫颈癌细胞系SiHa(EGFR高表达) 和CaSKi(EGFR低表达) 对ETP-PhaP修饰的PHBHHx纳米药物载体和未经修饰的纳米药物载体的吞噬情况。结果显示，纯化的ETP-PhaP融合蛋白能够很好地吸附于PHBHHx颗粒的表面，经ETP-PhaP融合蛋白修饰的PHBHHx纳米药物载体对EGFR高表达的宫颈癌SiHa细胞的靶向效果强于EGFR低表达的CaSKi细胞系。这一结果表明了PhaP介导的PHBHHx纳米微球表面EGFR靶向多肽修饰具有简便、高效的优势，为疏水性纳米药物载体表面功能多肽修饰提供了一种新策略
%K PHA颗粒表面结合蛋白
%K 3-羟基丁酸-3-羟基己酸共聚酯
%K 表皮生长因子受体
%K 肿瘤靶向
%K 药物递送载体
%U http://journals.im.ac.cn/cjbcn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=gc17061028&flag=1