%0 Journal Article
%T 优化培养条件和裂解方法提高hRANKL在大肠杆菌内的表达
%A 刘长振
%A 李晶哲
%A 潘冰
%A 车路阳
%A 郭志兰
%A 郭清华
%A 黄鹏
%J 生物工程学报
%D 2017
%R 10.13345/j.cjb.160465
%X RANKL/RANK/OPG轴在骨代谢过程中起到中心调节作用，也是近年来骨相关疾病治疗研究的热点之一。RANKL蛋白在RANKL/RANK/OPG轴信号传递过程中起到关键作用，在骨代谢相关实验研究中用途广泛。但是，使用大肠杆菌Escherichia coli可溶表达重组人源RANKL蛋白 (hRANKL) 时产量远低于鼠源RANKL (mRANKL)。本研究通过将LB培养基pH值调整并稳定在7.5、降低诱导表达温度至16 ℃并优化细菌裂解条件，成功地将可溶hRANKL产量增加到了对照组的5?12倍。该方法有效提高了hRANKL在大肠杆菌中可溶表达的产量，同时也是研究重组蛋白在大肠杆菌内的可溶表达策略的有益尝试
%K RANKL
%K 大肠杆菌
%K 蛋白表达
%K 骨质疏松
%U http://journals.im.ac.cn/cjbcn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=gc17050849&flag=1