%0 Journal Article
%T ALOX5AP 基因 SG13S114 和 SG13S32 多态性与中国人缺血性脑卒中关系的 Meta 分析
%A 何俏
%A 孙皓
%A 张鹏
%A 时景璞
%A 李光校
%J -
%D 2018
%R doi:10.7507/1672-2531.201705087
%X 目的 系统评价 ALOX5AP 基因 SG13S114 和 SG13S32 多态性与中国人缺血性脑卒中的相关性。 方法 计算机检索 Web of Science、EMbase、PubMed、CNKI、CBM 和 WanFang Data 数据库，搜集 ALOX5AP 基因 SG13S114 和 SG13S32 多态性与中国人缺血性脑卒中相关的病例-对照研究，检索时限均从建库至 2017 年 2 月。由 2 名研究者独立筛选文献、资料提取，并评价纳入研究的偏倚风险后，采用 Stata 12.0 进行 Meta 分析。 结果 共纳入 20 个研究。Meta 分析结果显示：ALOX5AP 基因 SG13S114 多态性与中国人缺血性脑卒中发病风险增加具有相关性［A vs. T：OR=1.12，95%CI（1.00，1.27），P=0.05；TA+AA vs. TT：OR=1.14，95%CI（1.01，1.28），P=0.04；AA vs. TT：OR=1.33，95%CI（1.07，1.65），P=0.012］。 SG13S32 多态性与中国人缺血性脑卒中发病风险不相关。 结论 ALOX5AP 基因 SG13S114 多态性与中国人缺血性脑卒中有关，A 等位基因是其潜在危险因素
%K ALOX5AP
%K 多态性
%K 缺血性脑卒中
%K Meta 分析
%K 病例-对照研究
%U http://www.cjebm.com:80/article/10.7507/1672-2531.201705087